原標(biāo)題：?jiǎn)岫∵鴮以饷绹?guó)禁用歐盟警示 在中國(guó)成明星藥

　　美國(guó)禁用，歐盟警示，中國(guó)成明星藥 嗎丁啉，真的靈?

　　在中國(guó)，嗎丁啉的明星藥地位不可撼動(dòng)。2015年，排名中國(guó)非處方藥消化類藥品第二。

　　在美國(guó)、歐盟、英國(guó)，嗎丁啉屢屢遭警示，或被禁止使用，或被限制，轉(zhuǎn)為處方藥。

　　“咱們國(guó)家的OTC藥物管理非?；靵y，我國(guó)的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)不健全，缺乏相應(yīng)的數(shù)據(jù)支撐?！?/p>

　　53歲的老袁在乘高鐵時(shí)，發(fā)現(xiàn)椅背上的這樣一則廣告畫。

　　“快速緩解不消化、胃脹、脹痛。胃有動(dòng)力，盡享美好一刻?！奔t字白底，鮮明醒目。畫面中，一對(duì)父子正溫馨地享受美餐。小男孩身后是“嗎丁啉”的藥盒，標(biāo)注著“多潘立酮片”和生產(chǎn)商西安楊森。

　　行李架上、車廂門邊，類似的廣告也頻頻出現(xiàn)。

　　作為一名患有慢性胃炎多年的病人，老袁對(duì)此并不陌生。他常常胃脹氣，每次一難受，就會(huì)掏出隨身攜帶的嗎丁啉。

　　這款中國(guó)一半家庭都會(huì)常備的胃藥，幾十年來早已家喻戶曉，但最近，它卻遭遇了一場(chǎng)圍剿風(fēng)波。

　　連續(xù)一周，一則標(biāo)題為《“嗎丁啉”在美國(guó)是非法藥物 我們竟把它當(dāng)成常備藥》的新聞?wù)谏缃幻襟w引發(fā)關(guān)注。朋友圈刷屏同時(shí)，也讓老袁這樣的病號(hào)們憂心忡忡。

　　文章指出，在美國(guó)、加拿大和歐盟等地，監(jiān)管部門曾多次強(qiáng)調(diào)它的嚴(yán)重不良反應(yīng)，包括心律失常、心臟驟停、猝死。在美國(guó)，該藥更被禁止上市。

　　記者第一時(shí)間聯(lián)系了嗎丁啉的生產(chǎn)廠商——西安楊森制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“西安楊森”)，該公司回復(fù)，“獲悉近期媒體關(guān)于嗎丁啉多潘立酮的報(bào)道。我們?cè)诖顺吻?，出于商業(yè)考慮，嗎丁啉多潘立酮沒有在美國(guó)市場(chǎng)注冊(cè)銷售。”

　　不過，他們回避的一個(gè)事實(shí)是——2004年，美國(guó)食藥監(jiān)局(FDA)曾警告稱，一切含多潘立酮的藥品均非法，同時(shí)拒絕相應(yīng)的成品藥和原料藥進(jìn)入美國(guó)。

　　國(guó)際警示頻頻

　　如果不是國(guó)際上的一系列限制令，很難想象國(guó)人何時(shí)不再把嗎丁啉作為居家旅行的常備藥。

　　嗎丁啉的通用名稱為多潘立酮片(Domperidone)，被作為胃動(dòng)力藥，緩解消化不良等引起的惡心嘔吐癥狀，也作為復(fù)方產(chǎn)品治療暈動(dòng)病。1974年由美國(guó)楊森公司原創(chuàng)合成，1979年多潘立酮在瑞士和西德以嗎丁啉為商品名獲準(zhǔn)上市。1989年，它在中國(guó)上市，目前被歸為甲類非處方藥，并被列入國(guó)家基本藥物目錄。

　　但近十多年，西方國(guó)家因多潘立酮片的不良反應(yīng)不斷發(fā)出警示和嚴(yán)格限制令。

　　從2002年起，加拿大衛(wèi)生部發(fā)布過多個(gè)多潘立酮引起心律失常等癥狀的報(bào)告，并提出警示性建議。

　　2004年6月起，美國(guó)FDA發(fā)出多個(gè)警示，告誡婦女不應(yīng)該從其他國(guó)家獲取多潘立酮并將其作為催乳藥使用;美國(guó)FDA從未批準(zhǔn)過這款藥物，同時(shí)拒絕相應(yīng)的成品藥和原料藥進(jìn)入美國(guó)。不予批準(zhǔn)的原因是，“FDA考慮到該藥物的嚴(yán)重不良反應(yīng)包括心律失常、心臟驟停、猝死，這些都與多潘立酮在血液中較高的濃度有關(guān)?！?/p>

　　2014年，在發(fā)生服用嗎丁啉藥物猝死事件后，歐洲藥品管理局(EMA)亦對(duì)多潘立酮重新評(píng)估，確認(rèn)它可能引起心律失常甚至心肌梗死，對(duì)心臟可造成危及生命的風(fēng)險(xiǎn)。

　　EMA因此建議限制其適應(yīng)證，僅用于緩解惡心和嘔吐癥狀，不再適合用于緩解腹脹、胃部不適、燒心等癥狀，并建議在成人和體重超過35kg的青少年中將劑量減小至10mg，每日最多3次，使用不應(yīng)超過1周。

　　同年9月，英國(guó)藥物管理局(MHRA)出臺(tái)通知，宣布因?yàn)槎嗯肆⑼獫撛诘呐c心臟相關(guān)不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)，已經(jīng)不再符合非處方藥的上市標(biāo)準(zhǔn)，取消多潘立酮的非處方藥牌照，只能作為處方藥使用，并在全英國(guó)范圍內(nèi)召回市面上所有的非處方類包裝的多潘立酮。

　　在中國(guó)，國(guó)家食藥監(jiān)管理總局網(wǎng)站2014年也轉(zhuǎn)發(fā)了歐盟關(guān)于多潘立酮的評(píng)估結(jié)果，作為藥物警戒快訊。但官方此后并未有任何正式的法規(guī)和修改意見，也沒有任何限制措施。

　　對(duì)此，國(guó)內(nèi)很多醫(yī)生并不意外。

　　“國(guó)外并不是下架或者退市，而是提醒大家警惕風(fēng)險(xiǎn)，謹(jǐn)慎應(yīng)用?！北本┤嗣窠夥跑娍傖t(yī)院消化內(nèi)科文軍寶醫(yī)生說，多潘立酮國(guó)內(nèi)已上市多年，屬于臨床常用藥物，實(shí)際效果也不錯(cuò)，因此使用者很多。但他幾年前就已經(jīng)關(guān)注到了存在的問題，也分享過相關(guān)研究提醒大家注意。

　　“發(fā)出警告不代表不能用。我們會(huì)更小心?！北本┖湍兰铱祻?fù)醫(yī)院藥房主任冀連梅告訴記者。國(guó)外普遍認(rèn)可的是，因該藥物可產(chǎn)生與心臟相關(guān)的不良反應(yīng)，在治療惡心和嘔吐時(shí)應(yīng)小劑量應(yīng)用，且療程控制在1周以內(nèi);成人推薦劑量為10mg，每日至多3次。60歲以上且日劑量大于30mg的患者，產(chǎn)生副作用風(fēng)險(xiǎn)更高;對(duì)于肝功能中度或重度受損者及已經(jīng)存在心電活動(dòng)異?；蛐穆僧惓Ｕ邞?yīng)當(dāng)禁用。

　　對(duì)此，西安楊森回應(yīng)記者，“基于對(duì)現(xiàn)有數(shù)據(jù)的全面分析，我們相信，在嚴(yán)格遵照說明書使用的情況下，嗎丁啉?多潘立酮是具有較好的獲益風(fēng)險(xiǎn)比和良好耐受性的有效藥物，并且適宜作為非處方藥使用?！?/p>

　　而針對(duì)歐盟等地區(qū)的限制令，西安楊森相關(guān)負(fù)責(zé)人認(rèn)為這源于多潘立酮在當(dāng)?shù)嘏鷾?zhǔn)的劑量較高而做的調(diào)整，“嗎丁啉在國(guó)內(nèi)獲批的劑量一直是歐盟推薦的成人每次10毫克”。

　　“嗎丁啉在全球擁有超過37年的安全性(藥物警戒)數(shù)據(jù)，全世界約有超過14億人次使用過嗎丁啉?！蔽靼矖钌诨貜?fù)中強(qiáng)調(diào)。

　　巧妙定位治“消化不良”

　　藥師們十分關(guān)注藥品不良反應(yīng)的動(dòng)態(tài)。冀連梅說，她在好幾年前就已經(jīng)看到了國(guó)外的藥物警戒，和睦家醫(yī)院幾乎不用這類藥物了，即便用也是“最短療程，最小劑量”。但在國(guó)內(nèi)大部分醫(yī)院，醫(yī)生開藥受到以藥養(yǎng)醫(yī)體制的影響，以及患者意見的左右，它的使用仍十分普遍。

　　嗎丁啉的暢銷在于它極其準(zhǔn)確的定位與深入人心的廣告宣傳。盡管早已過了專利期，國(guó)內(nèi)也出現(xiàn)了多種多潘立酮的仿制藥，但嗎丁啉的明星藥地位不可撼動(dòng)。2015年度，中國(guó)非處方藥物協(xié)會(huì)公布了中國(guó)非處方藥的化學(xué)藥綜合排名，其中消化類藥品中排名第二的即為嗎丁啉。

　　1989年時(shí)，嗎丁啉在比利時(shí)、英國(guó)、荷蘭市場(chǎng)上只作為止吐藥銷售，年銷售額很低。對(duì)比鮮明的是，德國(guó)、法國(guó)、意大利、加拿大則將嗎丁啉作為治療消化不良的藥物推廣，卻銷售得非常成功。

　　在中國(guó)也是如此，最初以止吐藥物上市時(shí)，年銷售額不到10萬(wàn)，廠家重新將藥物定位到治療“消化不良”，銷售額每年以數(shù)倍速度增長(zhǎng)，成為一個(gè)以十億計(jì)的市場(chǎng)——這也成為藥企市場(chǎng)部的經(jīng)典成功案例。

　　這得益于嗎丁啉在中國(guó)的非處方藥地位。

　　非處方藥(over the counter，OTC)是指由藥品監(jiān)管部門公布，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方，消費(fèi)者可自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品。此類藥物，一般被認(rèn)為是經(jīng)過長(zhǎng)期應(yīng)用、確認(rèn)有療效、質(zhì)量穩(wěn)定、非醫(yī)療專業(yè)人員也能安全使用。

　　這意味著，OTC藥物的銷售和使用有著很大的自由。不少患者頭疼腦熱就自己去藥店買藥，遇到的藥店藥師不僅不會(huì)強(qiáng)調(diào)服藥注意事項(xiàng)，還會(huì)為增加銷售額而多賣幾盒。經(jīng)常自己去藥店購(gòu)買嗎丁啉的老袁回憶，他在醫(yī)院就診時(shí)，從沒有被醫(yī)生問過自己是否有心臟方面的問題，也沒有被告知嗎丁啉的不良反應(yīng)。

　　廣告的傳播讓嗎丁啉的效果深入人心。中國(guó)規(guī)定：處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。這也讓嗎丁啉的廣告風(fēng)行多年，并取得了深厚的社會(huì)影響力。

　　“現(xiàn)有的廣告涉嫌誤導(dǎo)消費(fèi)者，很容易讓消費(fèi)者產(chǎn)生一種印象，即飯后不消化就吃嗎丁啉?！奔竭B梅說，廣告宣傳會(huì)在很大程度上影響患者的用藥行為。

　　記者在國(guó)內(nèi)嗎丁啉2015年10月20日修訂的說明書上發(fā)現(xiàn)，不良反應(yīng)第五條增加了在某些人群心律失常和心源性猝死風(fēng)險(xiǎn)的說明，西安楊森的相關(guān)負(fù)責(zé)人說，這是他們2012年做的修改。但推薦療程仍是“在沒有咨詢醫(yī)師的情況下，不得超過14天”。

　　在適應(yīng)證上，相對(duì)于歐美國(guó)家規(guī)定的“僅用于緩解惡心和嘔吐癥狀”而言，我國(guó)仍為“消化不良、腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹部脹痛”。

　　冀連梅建議，和嗎丁啉一樣含多潘立酮成分的藥品應(yīng)該撤銷面向公眾的廣告宣傳，重新規(guī)范適應(yīng)證，修訂藥品說明書，并在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下使用。“按照現(xiàn)在的風(fēng)險(xiǎn)警示，多潘立酮應(yīng)該作為處方藥管理。”

　　“國(guó)家沒出意見，公司自然就更不會(huì)主動(dòng)去做限制了?！鼻拔靼矖钌晃粌?nèi)部員工對(duì)記者說，嗎丁啉的不良反應(yīng)和在全球的限制，公司上下都十分清楚，并且每幾年都會(huì)被報(bào)道和關(guān)注，但風(fēng)頭過去，就不了了之了。

　　存在缺陷的不良反應(yīng)上報(bào)機(jī)制

　　檢索公開報(bào)道發(fā)現(xiàn)，嗎丁啉的不良反應(yīng)案例并不多，從未上過我國(guó)權(quán)威的不良反應(yīng)信息通報(bào)，醫(yī)生群體的態(tài)度也普遍認(rèn)為該藥較為安全。

　　一位消化內(nèi)科主治醫(yī)師回憶，2014年，當(dāng)他第一次得知美國(guó)并沒有批準(zhǔn)多潘立酮上市后，十分驚訝，并表示自己一直感覺促胃動(dòng)力藥肯定副作用小，沒少建議病人常備(多潘立酮)用來治療消化不良——存在這樣理解的醫(yī)生不在少數(shù)。

　　中國(guó)藥學(xué)會(huì)藥物流行病學(xué)專業(yè)委員會(huì)副主任委員曾繁典教授曾對(duì)媒體表示，由于在藥物不良反應(yīng)權(quán)威信息通報(bào)中，多潘立酮并無(wú)心臟病方面不良反應(yīng)提示的文件，且它在中國(guó)是一個(gè)應(yīng)用很久的品種，其安全性、有效性以及臨床醫(yī)生的推薦力度都比較高。所以，盡管我國(guó)會(huì)對(duì)此藥物安全性加倍重視，但歐盟的建議不會(huì)對(duì)有關(guān)部門產(chǎn)生政策性影響。

　　曾繁典解釋，綜合其主編的《藥物流行病學(xué)》和《醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)》雜志對(duì)多潘立酮不良反應(yīng)的回顧性分析研究，得出結(jié)論，該藥物的不良反應(yīng)主要集中在輕微的消化道和中樞神經(jīng)不良反應(yīng);國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的60期藥品不良反應(yīng)通報(bào)信息中，也沒有多潘立酮心臟病風(fēng)險(xiǎn)不良反應(yīng)的報(bào)告。他希望患者不要產(chǎn)生恐慌心理，同時(shí)也要相信中國(guó)的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，相信監(jiān)管部門對(duì)藥物安全性的重視程度。

　　但這樣的“相信”可能有些盲目。文軍寶醫(yī)生分析，原因很多，其中重要的一點(diǎn)便是，“我國(guó)的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)不健全，缺乏相應(yīng)的數(shù)據(jù)支撐?！?/p>

　　變更藥品的處方和非處方屬性，需要由國(guó)家食藥監(jiān)總局組織專家進(jìn)行審評(píng)，并經(jīng)過科學(xué)認(rèn)證才有可能，認(rèn)證的基礎(chǔ)便是基于現(xiàn)有的不良反應(yīng)上報(bào)體系。“如果一個(gè)藥品的風(fēng)險(xiǎn)不可控，是可以修改適應(yīng)證或者調(diào)回處方藥的?！币晃唤咏鼑?guó)家食藥監(jiān)總局的核心專家告訴記者。

　　不過，他對(duì)此表示悲觀，“咱們國(guó)家的OTC藥物管理非?；靵y，甚至連專業(yè)的審評(píng)團(tuán)隊(duì)都沒有，靠臨時(shí)專家開會(huì)決定，出現(xiàn)什么狀況都不意外?！?/p>

　　這位專家去年參加過其中一次評(píng)審會(huì)，會(huì)上，大家在討論某種藥品的安全性問題，引用數(shù)據(jù)說，“該藥在我國(guó)不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)僅報(bào)告了9例不良反應(yīng)”。結(jié)論就此得出，“這種藥在中國(guó)不良反應(yīng)很少，可以轉(zhuǎn)為OTC藥品。”但他當(dāng)即在互聯(lián)網(wǎng)上檢索發(fā)現(xiàn)，僅河南一家醫(yī)院就報(bào)道了13例不良反應(yīng)。

　　“真是打不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的臉?！彼袊@說。

　　每百萬(wàn)人口平均報(bào)告數(shù)量是國(guó)際上衡量一個(gè)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作水平的重要指標(biāo)之一。嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告是發(fā)現(xiàn)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的重要信息。

　　2016年7月，國(guó)家食藥監(jiān)總局剛發(fā)布的《國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告(2015年)》顯示，2015年，全國(guó)不良反應(yīng)報(bào)告139.8萬(wàn)份，較2014年增長(zhǎng)5.3%。

　　其中，新的和嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)報(bào)告39.3萬(wàn)份，占同期報(bào)告總數(shù)的28.2%?！凑帐澜缧l(wèi)生組織的要求，每100萬(wàn)個(gè)病例的不良反應(yīng)報(bào)告不應(yīng)少于300份，其中新的和嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告則不低于1/3，我國(guó)一直未達(dá)標(biāo)。

　　而以英國(guó)為例，2011-2012年自發(fā)報(bào)告的嚴(yán)重報(bào)告比例達(dá)到94%。

　　“不良反應(yīng)報(bào)告的價(jià)值就在于其中嚴(yán)重不良反應(yīng)的比例，湊數(shù)是沒有用的?！毙l(wèi)計(jì)委全國(guó)合理用藥監(jiān)測(cè)網(wǎng)專家孫忠實(shí)稱，嚴(yán)重不良反應(yīng)的樣本不足導(dǎo)致中國(guó)至今沒有拿出一個(gè)像樣的藥品監(jiān)測(cè)結(jié)果警示全球，對(duì)于藥品撤市都是參照美國(guó)FDA或歐洲藥品委員會(huì)的結(jié)論行事。

　　在美國(guó)，90%的藥品不良反應(yīng)來源于制藥企業(yè)。他們?cè)O(shè)有專門的機(jī)構(gòu)和人員收集不良反應(yīng)病例。一旦發(fā)現(xiàn)藥品出現(xiàn)意外的有害反應(yīng)時(shí)，即會(huì)采取有效措施。

　　遺憾的是，我國(guó)八成以上的不良反應(yīng)，則以醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告為主，藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告只占1.4%，經(jīng)營(yíng)企業(yè)報(bào)告占16%，個(gè)人及其他來源的報(bào)告占0.4%。

　　因此，患者購(gòu)買OTC的藥品更難有渠道上報(bào)不良反應(yīng)。記者針對(duì)“嗎丁啉的不良反應(yīng)信息如何搜集”專門詢問了西安楊森相關(guān)負(fù)責(zé)人，但該負(fù)責(zé)人以“所在部門不太清楚”為由并未給出答案。

　　“我國(guó)企業(yè)的不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)，基本屬于沒有。原因很復(fù)雜，現(xiàn)行的醫(yī)藥銷售體系并沒有和不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行捆綁，很多企業(yè)甚至擔(dān)心一旦上報(bào)，會(huì)影響該類藥品的銷量。加之不良反應(yīng)的收集也需要成本。”一位臨床藥物研究專家告訴記者。

　　檢索學(xué)術(shù)期刊不難發(fā)現(xiàn)，被西方報(bào)告的不良反應(yīng)在我國(guó)也有出現(xiàn)，相當(dāng)多的學(xué)術(shù)論文在探討此問題，其中一些是對(duì)嚴(yán)重不良反應(yīng)的個(gè)案分析。湖北省襄陽(yáng)市中心醫(yī)院藥學(xué)部張雅稚等人在2015年發(fā)表了多潘立酮不良反應(yīng)102例文獻(xiàn)分析，認(rèn)為多潘立酮所致的不良反應(yīng)主要表現(xiàn)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、皮膚系統(tǒng)等。臨床應(yīng)重視多潘立酮的副作用，注意合理用藥，減少不良反應(yīng)的發(fā)生。

　　天津市某醫(yī)院的醫(yī)務(wù)人員胡明在看到新聞后，回憶起自己僅有的一次服用嗎丁啉的經(jīng)歷，確信自己出現(xiàn)了典型的不良反應(yīng)。他因?yàn)橄涣级粤藛岫∵?，但吃了藥之后，心慌頭暈不舒服。“當(dāng)時(shí)就看了說明書的不良反應(yīng)，都能對(duì)得上，所以印象很深，此后再也沒吃過。”

　　但，像無(wú)數(shù)胡明這樣的不良反應(yīng)，幾乎從未被記錄。